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Brasil produzirá versão genérica de medicamento para Aids e hepatites

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro de comercialização da versão genérica do medicamento tenofovir para o laboratório oficial Fundação Ezequiel Dias (Funed - Governo do Estado de Minas Gerais). 

Com a autorização, nove milhões de comprimidos começarão a ser produzidos a partir da próxima semana, o que representará uma economia de aproximadamente R$ 410 milhões ao país no decorrer de cinco anos (até 2015) além de garantir a oferta a longo prazo desses medicamentos, diminuindo a dependência externa. 

Com o início da fabricação, 10 dos 20 medicamentos antirretrovirais fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) passam a ser fabricados no Brasil. Atualmente, cerca de 64 mil pacientes de Aids e 1,5 mil de hepatites fazem uso do tenofovir no país. O primeiro lote nacional do tenofovir estará disponível para os pacientes no final de março. 

 

Fonte: Ministério da Saúde

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